U-2 L'herència del sexe i l'herència lligada al sexe

Els cromosomes sexuals són els responsables dels caràcters sexuals primaris i secundaris, és a dir, del desenvolupament de les gònades masculines (testicles) o femenines (ovaris) i de tota la resta de característiques que defineixen cadascun dels dos sexes.

Els cromosomes sexuals es denominen X i Y. El parell de cromosomes sexuals d'una dona és XX, mentre que un home poseeix un cromosoma X i un Y.

- Com que els cromosomes sexuals d'una dona son XX els gàmetes o òvuls que formarà només podran ser del tipus X.
- En el cas de l'home, en ser XY podrà formar dos tipus de gàmetes: espermatozous X (el 50%) o Y (l'altre 50%).

 

Els cromosomes sexuals, a més de contenir els gens que codificaran per als caràcters sexuals, també contenen altres tipus de gens.

1. Herència dels gens que es troben al cromosoma Y: l'heretaran només els fills mascles.
2. Herència dels gens que es troba al cromosoma X: caràcters lligats al sexe.

Herència lligada al sexe

- En homes: tots els al·lels presents al cromosoma X s'expressaran, independentment de si són dominants o recessius, ja que només existeix un cromosoma X i, per tant, un sol al·lel per per a cada gen d'aquest cromosoma. No seran ni homozigots ni heterozigots per a cadascun dels caràcters d'aquell cromosoma.

Passarà el mateix amb el cromosoma Y, ja que també és únic.

- En dones: sempre tenen dos cromosomes X, per tant tindran 2 al·lels per a cada gen i podran ser homozigòtiques o heterozigòtiques per a un caràcter definit per aquest cromosoma. Una dona heterozigòtica serà portadora de l'al·lel recessiu però no es manifestarà.

Exemples

1. Daltonisme: defecte de visió caracteritzat per no distingir determinats colors.
El 8% dels homes és daltonià. En les dones no arriba ni a l'1%.

2. Hemofília: malaltia que impedeix o dificulta la coagulació de la sang, de manera que el risc d'hemorràgies és molt elevat (molt importants les internes).
La freqüència és molt baixa en homes (1/5000) i gairebé nul·la en dones a causa del fet que abans d'existir tractaments morien molts hemofílics joves, sense tenir descendència (cas de selecció natural en humans).   

Els caràcters anòmals lligats al cromosoma X són molt més freqüents en homes que en dones, donat que només tenen un cromosoma X.